Voici toutes les informations sur le Association caritative France Parkinson Paris qui ce trouve au 18 Rue des Terres au Curé, 75013 Paris (75). Sur cette fiche vous trouverez les photos, l'adresse, les horaires d'ouverture, le numero de téléphone et les avis clients.Vous pouvez églement rédiger un avis si vous le souhaitez en bas de page.
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Je suis atteint de la maladie de Parkinson et je souhaite en savoir plus sur cette association
Après 5 ou 6 demandes de désabonnement, toutes validées bien entendu, je continue de recevoir des mails. Aucun respect du RGPD. Je ne suis pas près de refaire un don.
Locaux supers conviviaux A proximité de tout
C'est dommage, j'ai été en contact avec une bénévole par téléphone qui m'avait promis de m'envoyer des documents par e-mail et notamment la demande d'adhésion, ça fait plus de sept mois que j'attends je n'ai plus aucune nouvelle de sa part ni de la part de cette association.
Nous savons que les bénévoles font de leur mieux et que sans eux ce serait pire. C'est pourquoi nous allons vraisemblablement adhérer à France Parkinson après 12 ans de maladie. Toutefois le témoignage de Di th conforte mon sentiment, forgé depuis des années d'expérience, à savoir que cette association, comme tous les articles produits sur Parkinson, usent un peu trop de la culture positiviste de la communication au détriment de la reconnaissance sincère et profonde de la catastrophe existentielle et de la solitude qui sont le lot des maladies dégénératives. Ainsi, l'idée que tous les spécialistes ( neurologue, psychologue, ergothérapeute, kinésithérapeute, rhumatologue etc ...) vont se pencher en concertation étroite sur le cas du malade et le choyer d'un programme de soins reliés est un mensonge inutile et contre productif. En vérité, en tant que malade, vous êtes seul( e) terriblement seul (e) et le conjoint ( ou la conjoint)aussi et chaque soignant se contente de faire son job à lui, moyennant rémunération ( légitime !) sans intérêt particulier pour votre cas singulier et sans volonté de collaborer avec ses confrères ou consœurs. En même temps c'est normal, la médecine est un métier comme un autre,.
Assez rapide
Excellent contact dès le premier appel, merci pour vos conseils.
Particulièrement à l'écoute. Ne pas hésiter à les consulter
Lieu d écoute et de réconfort
Bon accueil et réponses aux interrogations maus pas de réponse à la suiye lorsque ns avvons demandé par mail comment envoyer un don
Un accueil rapide et efficace, sympathique. J'ai adhéré, sans regret, FP a répondu à bon nombre de mes questions. Ttefois France Parkinson ne veut connaitre que les thèses médicales officielles et la bonne charité chrétienne : préservons la vie absolument. La déprime est nécessairement due à la maladie. Elle pourra ainsi être systématiquement opposée à toute plainte et clore tout débat ! Vogue la galère, La question de la douleur est plus ou moins éludée. La fin de vie n'existe pas ! 3 à 10 ans de lune de miel. FP mise sur le chiffre 10 plutôt que 3. Est-on déprimé ou réaliste quand le verre apparaît à moitié vide ? Vaste débat. Il faut se battre ! Contre qui, contre quoi ?? Sur ces questions le forum FP est filtré. Nous sommes loin de Parkinson Canada qui consacre des fiches à la fin de vie d'un Parkinsonien, loin de la Suisse et son suicide assisté. Loin de Xénius (documentaire arte visible you tube) qui filme autrement les difficultés de fin de traitement. Il est vrai que la campagne nationale fin de vie qui s'ouvre, sur ce sujet n'est pas plus éloquente? La loi actuelle ne concerne manifestement pas les maladies neurologiques à évolution lente.. que faut-il avoir subi pour que les médecins estiment le seuil ultime enfin atteint ? Tout ne dépendrait-il que de leur désir ?Parkinson et sa lune de miel plus ou moins longue,,, Et après ? Pourtant dés le départ il ne peut être question que de soins palliatifs, puisqu'il n'existe aucun traitement de fond. Pourquoi cette impossibilité à dire les choses ce qui ne permet pas une approche sereine et globale de cette maladie. Non plus un traitement efficace de la douleur, une possibilité de partir quand tout devient ingérable, éventuellement 'indigne' aux yeux du patient ?? A lire : Soins palliatifs pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson Canada Parkinson article paru dans le numéro d’avril 2011 de « Hospital News ») Serions nous, malades français, des malades qu'il vaut mieux ne pas informer ??? Plus bêtes que les allemands, les suisses...