Association TGCT Support France Association bénévole

9 Rue du Bois du Moulin, 86800 Saint-Julien-l'Ars

Voici toutes les informations sur le Association bénévole Association TGCT Support France qui ce trouve au 9 Rue du Bois du Moulin, 86800 Saint-Julien-l'Ars (86). Sur cette fiche vous trouverez les photos, l'adresse, les horaires d'ouverture, le numero de téléphone et les avis clients.Vous pouvez églement rédiger un avis si vous le souhaitez en bas de page.

Les services :

  • ✔️ Entrée accessible en fauteuil roulant
  • ✔️ Parking accessible en fauteuil roulant

Ouvert

Horaire d'ouverture

  • Lundi Ouvert 24h/24
  • Mardi Ouvert 24h/24
  • MercrediOuvert 24h/24
  • Jeudi Ouvert 24h/24
  • Vendredi Ouvert 24h/24
  • Samedi Ouvert 24h/24
  • Dimanche Ouvert 24h/24

Plan d'accès :

Les avis clients (5)

5 sur 5.0
  • Avatar de Fabrice.o
    Fabrice.o 28/11/2023 à 20:14
    Note de : 5 / 5

    Atteint de cette maladie la TGCT depuis qq dizaines d'années, cette assos redonne espoir sur une maladie rare, du fait des nombreux parcours différents on y apprend les divers espoirs thérapeutiques ainsi que les remèdes de grands-mères pour atténuer nos souffrances. Merci d'avoir créer cette assos !!!!! Fabrice 🐔

  • Avatar de Cédric.U
    Cédric.U 21/11/2023 à 18:45
    Note de : 5 / 5

    Atteint d’une GCT (TCG) en Novembre 2022, c’est une forme variante de la TGCT, cette association à été très importante dans mon processus de guérison avec les conseils et échanges, et retours d’expériences. Merci à vous petite mention spécial à Sydney et Arthur ☺️

  • Avatar de Christiana.e
    Christiana.e 21/11/2023 à 18:30
    Note de : 5 / 5

    Une association top , on a participé à la scintillante avec eux et des personnes humaines et compréhensibles.

  • Avatar de alexia.h
    alexia.h 21/11/2023 à 08:34
    Note de : 5 / 5

    Association d'une très grande utilité pour éviter l'errance medicale et les erreurs de prises en charge. La tgct, ou synovite villonodulaire est une maladie très rare, méconnue des médecins. Les membres de l association sont des malades qui permettent de mieux comprendre cette pathologie vicieuse et qui partagent votre quotidien de souffrance. Bravo

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